Conferința de inhalare a Congresului farmaceutic din China

În comparație cu formulările obișnuite, inhalanții au particularitățile lor în forma de dozare, dispozitiv și mod de acțiune, bariere mari în calea cercetării și dezvoltării administrării medicamentelor de inhalare, implicând integrare multidisciplinară, iar acuratețea rezultatelor obținute poate fi redusă dacă metoda de evaluare a bioechivalenței inhalantului este efectuată în conformitate cu forma de dozare obișnuită, deci evaluarea bioechivalenței inhalantului este o provocare.

 

În ultimii ani, odată cu îmbătrânirea Chinei și cu accelerarea urbanizării, incidența bolilor respiratorii este în creștere. Cu avantajele efectului rapid și puține efecte secundare ale administrării medicamentelor prin inhalare, piața crește în mod normal și rapid. Cu toate acestea, liniile directoare relevante pentru evaluarea bioechivalenței inhalanților nu au fost emise oficial în China, ceea ce aduce anumite limitări cercetării relevante. Conferința de inhalare prezintă conținut minunat din evaluarea bioechivalenței in vivo și in vitro, dispozitive de administrare a medicamentelor de inhalare, cercetare și dezvoltare, reglementări și politici și analiza datelor.